Belum Ada Bantuan Pemerintah, Balita di Probolinggo Derita Penyakit Langka Sindrom Proteus

Probolinggo, tvOnenews.com – Seorang balita bernama Elena Najma Azkayla (3) asal Dusun Krajan, Desa Bago, Kecamatan Besuk, Kabupaten Probolinggo, harus berjuang melawan penyakit langka Sindrom Proteus yang jarang ditemukan di Indonesia.

Berdasarkan keterangan medis, penderita Sindrom Proteus di Indonesia hanya berkisar satu hingga dua orang saja. Kondisi ini membuat Elena hanya bisa berbaring di tempat tidur, sementara kedua orang tuanya, Gilang Ramadhan dan Haliyatul Imamah, mengalami kesulitan ekonomi untuk membiayai pengobatan putrinya.

Gilang bapak dari balita mengatakan, sampai saat ini belum ada bantuan dari pemerintah setempat. 

"Sempat diajukan K3S ulang oleh bidan desa pada 10 Agustus 2024 lalu, tapi sampai sekarang belum ada tindak lanjut," katanya, Jumat (26/9/2025).

Elena pernah mendapatkan perawatan di RSUD Dr. Soetomo Surabaya. Dokter merekomendasikan konsumsi susu medis khusus Nutrinidrink, namun keluarga kesulitan mendapatkannya.

"Puskesmas Bago hanya menyarankan susu SGM Ananda. Tapi bantuan susu yang disarankan dokter di Surabaya tidak ada. Jadi sampai sekarang tidak ada bantuan dari Puskesmas maupun dinas kesehatan," terangnya.

Baca Juga

Polemik Bantuan Korban Gempa NTT Antara Camat dan BNPB Jadi Sorotan, Pemkab Manggarai Timur Beri Tanggapan

Akibat kondisi perekonomian keluarga yang sulit tersebut, kini Elena hanya dirawat seadanya di rumah. Ironisnya belum mendapatkan perhatian serius dari pemerintah daerah setempat. (msn/far)