Keterangan Pakar Genetika soal Bayi Genetik 'Harlequin Ichthyosis'
Jakarta - Beredar kabar terdapat bayi lahir dengan kelainan genetik yang biasa disebut Harlequin Ichthyosis.
Bayi dengan Harlequin Ichthyosis itu merupakan anak pasangan dari JK dan MA, warga Desa Janja, Kecamatan Lampasio, Kabupaten Tolitoli, Sulawesi Tengah.
Bayi berjenis kelamin perempuan itu lahir pada Sabtu (31/12/2022) dengan berat 2,2 kilogram di Puskesmas Lampasio.
Menurut keterangan dari seorang pakar Genetika Manusia Imeri FKUI yaitu Dr.dr Yulia Ariani Sp.a(k), enyakit ini masuk kedalam penyakit bawaan atau (genetik).
Harlequin ichthyosis adalah suatu penyakit yang menyebabkan kulit di seluruh tubuh menjadi kering, pecah-pecah, dan bersisik tebal. Kelainan kulit ini tergolong langka dan berat, sehingga perlu penanganan intensif.
Hal ini bisa terjadi, saat kedua orang tuanya memiliki gen yang rusak. Saat pertemuan sel sperma dan sel telur jadi lah gen-gen rusak tersebut bergabung sehingga menjadi pemicu terjadinya kelainan tersebut.
Adapun, kandungan-kandungan yang tidak sampai dengan sempurna kedalam kulit sang bayi, seperti kandungan lemak dan enzim.
Maka dari itu, penyakit ini sangat terlihat pada permasalahan kulit. Berikut selengkapnya. (ayu)
